染色是生物顯微玻片標本制作中最重要的環(huán)節(jié)之一。先把破壞細胞膜的選擇透過性，再使用染色劑，將生物組織浸入染色劑內(nèi)，使組織細胞的某一部分染上與其他部分不同的顏色或深度不同的顏色，產(chǎn)生不同的折射率，以便觀察。
細胞需要營養(yǎng)物質(zhì)來進行正常的生長和代謝。無血清細胞凍存液中含有適量的營養(yǎng)物質(zhì)，如葡萄糖、氨基酸、維生素和微量元素等。這些營養(yǎng)因子可以促進生長和分裂，并保護細胞免受損傷和環(huán)境壓力的影響。
除了常見的mRNA,rRNA,tRNA外還有 小分子 RNA (snRNA&scRNA)，microRNA (miRNA)，小核仁 RNA (snoRNA)， 長鏈非編碼 RNA (lncRNA)，端粒酶RNA，催化 RNA（核酶），環(huán)狀RNA（circRNA）等等
標準物質(zhì)、標準樣品的定值方法可分為標準測定方法、參考方法和國內(nèi)外公認的有效方法三種?；鶞蕼y量方法是計量學特性較高的方法，其操作完全可描述和理解，能夠以SI為單位完全表達不確定度，測量結(jié)果與所測測量標準無關。
化學試劑一般只存放固體和液體試劑，取用和使用任何化學試劑，都是不可以用手直接拿的哦，試劑瓶塞或瓶蓋打開后需倒放在桌子上，取用完畢后立刻蓋好瓶塞或瓶蓋，試劑污染、變質(zhì)后不能使用。
為了解決細胞生長問題，必須首先意識到問題的存在。許多生長問題都是微妙的，所以定期、詳細的觀察實驗中所有培養(yǎng)器皿是非常必要的。顯微鏡下的快速評估可能是不夠的，許多特殊的生長模式在細胞固定和染色之前并不明顯。另外，仍需定期檢查培養(yǎng)基和其他試劑是否污染。
瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定和純化DNA片段的常用方法。DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應和分子篩效應，DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電荷，在電場中向正極移動。
