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資料信息
  • 28 2023-08
    滴定分析的化學(xué)反應(yīng)要具備的條件

    滴定分析的化學(xué)反應(yīng)要具備的條件,反應(yīng)必須按方程式定量地完成,通常要求在99.9%以上,這是定量計(jì)算的基礎(chǔ)。反應(yīng)能夠迅速地完成(有時(shí)可加熱或用催化劑以加速反應(yīng))。

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  • 25 2023-08
    緩沖溶液的配置和計(jì)算

    具備緩沖作用的緩沖溶液,通常針對(duì)溶液中放入一定量的酸和堿,能夠起到防止溶液PH值產(chǎn)生一定變化的良好作用。一般來說,弱酸以及其鹽溶液混合而成的溶液、弱堿與其鹽溶液進(jìn)行混合的溶液等,都可以被稱為緩沖溶液。能夠產(chǎn)生對(duì)酸的緩沖作用,是由于其中的弱酸根離子的原因。如果向該溶液里面滴加定量的強(qiáng)酸物質(zhì),氫離子勢(shì)必要被弱酸根離子消耗完。這樣就能維持PH的固定值,使其不會(huì)變化。如果加入適量強(qiáng)堿,溶液里的弱酸會(huì)消耗氫氧根離子,從而阻礙PH發(fā)生改變。

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  • 25 2023-08
    各種純度的試劑區(qū)別介紹

    目前我國的試劑規(guī)格基本上按純度(雜質(zhì)含量的多少)劃分,分為高純、光譜純、基準(zhǔn)、分光純、優(yōu)級(jí)純、分析和化學(xué)純7種。國家和主管部門頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要有優(yōu)級(jí)純、分析純和化學(xué)純3種。

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  • 24 2023-08
    滴定分析法的滴定誤差解析

    滴定誤差分類:主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。

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  • 24 2023-08
    EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

    由于EDTA是白色結(jié)晶粉末,本身不易得到純品,所以只能用間接標(biāo)定的方法來配制.以鉻黑T為指示劑,用金屬離子與EDTA作用,從而確定其準(zhǔn)確濃度。

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  • 23 2023-08
    淺談一下蛋白質(zhì)的提取方法

    在生物化學(xué)研究領(lǐng)域,蛋白質(zhì)的分離提取技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用,想要把蛋白質(zhì)提取出來非常不容易,需要經(jīng)過很多工序,并且要找到專業(yè)的操作技術(shù),現(xiàn)在有下列這些方法可以提取蛋白質(zhì)。
     

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  • 23 2023-08
    抗體和重組蛋白的使用及保存方法

    無論是保存還是運(yùn)輸,請(qǐng)避免反復(fù)凍融。反復(fù)凍融,冰晶會(huì)破壞抗體和重組蛋白的空間結(jié)構(gòu),導(dǎo)致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構(gòu)象改變,從而降低抗體的結(jié)合能力,也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度??贵w和重組蛋白保存得當(dāng)與否,直接決定了抗體和重組蛋白的活性使用效果,如果保存得當(dāng),抗體和重組蛋白活性大部分都可以維持?jǐn)?shù)年。
     

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  • 22 2023-08
    如何高效高質(zhì)量低風(fēng)險(xiǎn)的完成實(shí)驗(yàn)?

    我們進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室要穿好工作服,不要存僥幸心里,如果一不小心碰到酸,心愛的衣服燒個(gè)洞是小事,燒傷皮膚就麻煩了。不要嫌麻煩,一定要戴手套才做對(duì)身體有危害的實(shí)驗(yàn),要對(duì)自己的身體負(fù)責(zé)。

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  • 22 2023-08
    微生物實(shí)驗(yàn)室消毒處理方法,必看!

    紫外線消毒:在室溫20℃~25℃時(shí),220V 30W紫外燈下方垂直位置1.0m處的253.7mm紫外線輻射強(qiáng)度應(yīng)≥70uW/cm2,低于此值時(shí)應(yīng)更換。適當(dāng)數(shù)量的紫外燈,確保平均每立方米應(yīng)不少于1.5W。
     

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  • 21 2023-08
    重組質(zhì)粒(dna recombinant plasmid)的連接簡(jiǎn)介

    質(zhì)粒具有穩(wěn)定可靠和操作簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。如果要克隆較小的DNA 片段( <10kb) 且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,質(zhì)粒要比其它任何載體都要好。在質(zhì)粒載體上進(jìn)行克隆,從原理上說是很簡(jiǎn)單的,先用限制性內(nèi)切酶切割質(zhì)粒DNA 和目的DNA 片段,然后體外使兩者相連接,再用所得到重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化細(xì)菌,即可完成。但在實(shí)際工作中,如何區(qū)分插入有外源DNA 的重組質(zhì)粒和無插入而自身環(huán)化的載體分子是較為困難的。

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