滴定分析的化學(xué)反應(yīng)要具備的條件，反應(yīng)必須按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，這是定量計(jì)算的基礎(chǔ)。反應(yīng)能夠迅速地完成（有時(shí)可加熱或用催化劑以加速反應(yīng)）。
具備緩沖作用的緩沖溶液，通常針對(duì)溶液中放入一定量的酸和堿，能夠起到防止溶液PH值產(chǎn)生一定變化的良好作用。一般來說，弱酸以及其鹽溶液混合而成的溶液、弱堿與其鹽溶液進(jìn)行混合的溶液等，都可以被稱為緩沖溶液。能夠產(chǎn)生對(duì)酸的緩沖作用，是由于其中的弱酸根離子的原因。如果向該溶液里面滴加定量的強(qiáng)酸物質(zhì)，氫離子勢(shì)必要被弱酸根離子消耗完。這樣就能維持PH的固定值，使其不會(huì)變化。如果加入適量強(qiáng)堿，溶液里的弱酸會(huì)消耗氫氧根離子，從而阻礙PH發(fā)生改變。
目前我國的試劑規(guī)格基本上按純度（雜質(zhì)含量的多少）劃分，分為高純、光譜純、基準(zhǔn)、分光純、優(yōu)級(jí)純、分析和化學(xué)純7種。國家和主管部門頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要有優(yōu)級(jí)純、分析純和化學(xué)純3種。
由于EDTA是白色結(jié)晶粉末,本身不易得到純品,所以只能用間接標(biāo)定的方法來配制.以鉻黑T為指示劑，用金屬離子與EDTA作用，從而確定其準(zhǔn)確濃度。
在生物化學(xué)研究領(lǐng)域，蛋白質(zhì)的分離提取技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用，想要把蛋白質(zhì)提取出來非常不容易，需要經(jīng)過很多工序，并且要找到專業(yè)的操作技術(shù)，現(xiàn)在有下列這些方法可以提取蛋白質(zhì)。
無論是保存還是運(yùn)輸，請(qǐng)避免反復(fù)凍融。反復(fù)凍融，冰晶會(huì)破壞抗體和重組蛋白的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構(gòu)象改變，從而降低抗體的結(jié)合能力，也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度?？贵w和重組蛋白保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體和重組蛋白的活性使用效果，如果保存得當(dāng)，抗體和重組蛋白活性大部分都可以維持?jǐn)?shù)年。
我們進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室要穿好工作服，不要存僥幸心里，如果一不小心碰到酸，心愛的衣服燒個(gè)洞是小事，燒傷皮膚就麻煩了。不要嫌麻煩，一定要戴手套才做對(duì)身體有危害的實(shí)驗(yàn)，要對(duì)自己的身體負(fù)責(zé)。
紫外線消毒：在室溫20℃~25℃時(shí),220V 30W紫外燈下方垂直位置1.0m處的253.7mm紫外線輻射強(qiáng)度應(yīng)≥70uW/cm2,低于此值時(shí)應(yīng)更換。適當(dāng)數(shù)量的紫外燈,確保平均每立方米應(yīng)不少于1.5W。
質(zhì)粒具有穩(wěn)定可靠和操作簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn)。如果要克隆較小的DNA 片段( ＜10kb) 且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，質(zhì)粒要比其它任何載體都要好。在質(zhì)粒載體上進(jìn)行克隆，從原理上說是很簡(jiǎn)單的，先用限制性內(nèi)切酶切割質(zhì)粒DNA 和目的DNA 片段，然后體外使兩者相連接，再用所得到重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化細(xì)菌，即可完成。但在實(shí)際工作中，如何區(qū)分插入有外源DNA 的重組質(zhì)粒和無插入而自身環(huán)化的載體分子是較為困難的。
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