標(biāo)準(zhǔn)品一詞常作為泛稱。在色譜分析工作中，我們進(jìn)行樣品理化分析時常用的標(biāo)準(zhǔn)品大多屬于“化合物純度/濃度標(biāo)準(zhǔn)品”。此時，“標(biāo)準(zhǔn)品”這一稱呼涵蓋了非醫(yī)藥行業(yè)常說的“標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)”、“標(biāo)準(zhǔn)樣品”以及醫(yī)藥行業(yè)常說的“中藥對照品”、“化學(xué)對照品”等。
牛血清白蛋白（BSA）在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用, 例如在WB實(shí)驗(yàn)中加入BSA, 通過提高溶液中蛋白質(zhì)的濃度，對酶起保護(hù)作用。防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，減輕不利環(huán)境因素如加熱，表面張力及化學(xué)因素引起的變性的。
B淋巴細(xì)胞在抗原的刺激下,能夠分化、增殖形成具有針對這種抗原分泌特異性抗體的能力、B細(xì)胞的這種能力和量是有限的,不可能持續(xù)分化增殖下去，因此產(chǎn)生免疫球蛋白的能力也是極其微小的、將這種B細(xì)胞與非分泌型的骨髓瘤細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞，再進(jìn)一步克隆化，這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞是既具有瘤的無限生長的能力，又具有產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞的能力，將這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)或注入小鼠體內(nèi)即可獲得大量的高效價(jià)、單一的特異性抗體.這種技術(shù)即稱為單克隆抗體技術(shù)。
緩沖液在電泳過程中的一個作用是維持合適的pH。電泳時正極與負(fù)極都會發(fā)生電解反應(yīng)，正極發(fā)生的是氧化反應(yīng)（4OH--4e->2H2O+O2)，負(fù)極發(fā)生的是還原反應(yīng)（4H++4e->2H2)，長時間的電泳將使正極變酸，負(fù)極變堿。一個好的緩沖系統(tǒng)應(yīng)有較強(qiáng)的緩沖能力，是溶液兩極的pH保持基本不變。
一般是通過生化方法吧蛋白提取出來，蛋白質(zhì)帶有電荷么，是將混合樣品中的蛋白質(zhì)，其原理是第一向基于蛋白質(zhì) PI 不同用等電聚焦，電泳時的正極與負(fù)極都會發(fā)生電解反應(yīng)，向著與其電性相反的電極移動的現(xiàn)象稱為電泳。
多數(shù)有機(jī)化合物，易溶于有機(jī)溶劑而難溶于水。但是當(dāng)有機(jī)化合物分子中含有能夠同水形成氫鍵的羥基、磺基等時，該有機(jī)化合物也有可能溶于水中。
HPLC的純度鑒定：對于HPLC因?yàn)槌Ｓ玫南到y(tǒng)較少，加之其分離效果好，一般不要求選擇三種分子間作用力不同的溶劑系統(tǒng)，只要求選這三種不同極性的溶劑系統(tǒng)，使目標(biāo)峰在不同的保留時間出峰。
緩沖溶液是指由弱酸及其共軛堿（或弱堿及其共軛酸）所組成的緩沖對配制的，且能夠在加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿時，可以有效減緩pH值改變的水溶液。緩沖溶液能幫助維持分析方法的穩(wěn)定，而不會因?yàn)槲⑷醯沫h(huán)境改變的情況下而造成分析結(jié)果的改變。
取出細(xì)胞爬片放到35mm或60mm用過的細(xì)胞培養(yǎng)皿里，PBS洗三遍。注意有的時候作的細(xì)胞爬片可能比較小，因此夾取的時候要小心。
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