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資料信息
  • 08 2023-11
    組織RNA提取和培養(yǎng)細(xì)胞RNA提取總結(jié)

    最好新鮮組織,這樣RNA提取的效果比較好,這是肯定的。如果不是新鮮的(最好在半年之內(nèi),-80℃或者液氮中凍存的)組織,注意不要反復(fù)凍融,從冰凍狀態(tài)拿到0-4℃,注意不要拿到常溫,待組織解凍后,用 DEPC泡過的剪刀剪一小塊組織,稱重后,放到預(yù)冷的勻漿器中,然后加入一定量的TRIZOL試劑,然后勻漿。

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  • 07 2023-11
    常用的分子生物學(xué)技術(shù)簡單介紹

    分子生物學(xué)是指在分子水平上研究生命現(xiàn)象的科學(xué),從生物大分子(核酸、蛋白質(zhì))的結(jié)構(gòu)、功能和生物合成等方面來闡明各種生命現(xiàn)象的本質(zhì)。研究內(nèi)容包括各種生命過程,如光合作用、發(fā)育的分子機(jī)制、神經(jīng)活動(dòng)的機(jī)理、癌的發(fā)生等。

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  • 07 2023-11
    高純?cè)噭┯猛竞屑兌缺硎窘榻B

    高純?cè)噭┦欠从郴瘜W(xué)試劑純度高低的一個(gè)類別概念,它表示,該試劑中起干擾作用離子的相對(duì)量很少;該試劑可以被用于一般的定量分析實(shí)驗(yàn)。比如,色譜用的乙腈,是一種高純?cè)噭?/p>

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  • 06 2023-11
    細(xì)胞中的DNA合成途徑分析

    細(xì)胞中的DNA合成有兩條途徑:一條途徑是生物合成途徑(“D途徑”),即由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,為DNA分子的合成提供原料。在此合成過程中,葉酸作為重要的輔酶參與這一過程,而HAT培養(yǎng)液中氨基蝶呤是一種葉酸的拮抗物,可以阻斷DNA合成的“D途徑”。

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  • 06 2023-11
    組蛋白的分類及功能簡單介紹

    組蛋白是構(gòu)成真核生物染色體的基本結(jié)構(gòu)蛋白,富含帶正電荷的Arg和Lys等堿性氨基酸,等電點(diǎn)一般在pH10.0以上,屬堿性蛋白質(zhì),可以和酸性的DNA緊密結(jié)合,而且一般不要求特殊的核苷酸序列。
     

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  • 03 2023-11
    細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)看這篇就夠了

    細(xì)胞融合(cell fusion),細(xì)胞遺傳學(xué)名詞,是在自發(fā)或人工誘導(dǎo)下,兩個(gè)細(xì)胞或原生質(zhì)體融合形成一個(gè)雜種細(xì)胞?;具^程包括細(xì)胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細(xì)胞有絲分裂進(jìn)行核融合、最終形成單核的雜種細(xì)胞。細(xì)胞融合可作為一種實(shí)驗(yàn)方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備,膜蛋白的研究。

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  • 03 2023-11
    冰凍切片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

    冰凍切片固定:冰凍切片37℃烘烤10至20分鐘,控干水分,置于4%多聚甲醛固定30min。于PBS緩沖液中晃動(dòng)洗滌3次,每次5分鐘。

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  • 02 2023-11
    1%瓊脂糖膠配制操作步驟

    制備1%瓊脂糖凝膠(大膠用70ml,小膠用50ml):稱取0.7 g(0.5 g)瓊脂糖置于錐形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小燒杯.微波爐加熱煮沸3次至瓊脂糖全部融化,搖勻,即成1.0%瓊脂糖凝膠液。

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  • 02 2023-11
  • 01 2023-11
    革蘭氏染色與細(xì)菌抗酸染色技術(shù)操作技巧分享

    蘭氏染色和抗酸染色都屬于細(xì)菌形態(tài)學(xué)檢查法,提到革蘭氏染色大家肯定都非常熟悉,但是說到抗酸染色你不一定了解。今天我們進(jìn)入細(xì)菌的世界,聊一聊細(xì)菌界的這兩大染色法:

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