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資料信息
  • 22 2023-11
    流動相中緩沖鹽的正確使用方法

    在使用緩沖鹽作流動相之前需要用不含緩沖鹽的流動相沖洗色譜柱,直至基線平穩(wěn)。原則上,用于沖洗的流動相與分析時所用的流動相含水的比例相同(或含水更多),不同的只是用于沖洗用的流動相中不含緩沖鹽。

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  • 21 2023-11
    配制培養(yǎng)基的詳細步驟

    培養(yǎng)基滅菌后,如制作斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基,須趁培養(yǎng)基未凝固時進行。

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  • 21 2023-11
  • 20 2023-11
    酸堿緩沖溶液的類型及選擇

    酸堿緩沖溶液由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液,能在一定程度上抵消、減輕外加強酸或強堿對溶液酸堿度的影響,從而保持溶液的pH值相對穩(wěn)定。這種溶液稱為酸堿緩沖溶液。
     

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  • 20 2023-11
    ph值測定常用標準緩沖溶液介紹

    在一定程度上能抵抗外加少量酸、堿或稀釋,而保持溶液pH值基本不變的作用稱為緩沖作用。具有緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。
     

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  • 17 2023-11
    組織固定固定液的選擇標準

    固定劑最好隨配隨用,并注意其濃度和酸堿度。因此根據(jù)實際工作的目的,選用合適的固定液非常重要。

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  • 17 2023-11
    血液保存液的主要成分與作用說明

    血液保存液常用種類 配方可分為:ACD(A,枸櫞酸;C,枸櫞酸三鈉;D,葡萄糖)與CPD(C,枸櫞酸三鈉;P,磷酸鹽;D,葡萄糖及枸櫞酸)兩大類保存液。在CPD中加腺嘌呤即為CPDA-1。
     

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  • 16 2023-11
    質(zhì)粒提不出和得率較低的原因分析

    有些質(zhì)粒本身不能在某些菌種中穩(wěn)定存在,經(jīng)多次轉接后有可能造成質(zhì)粒丟失。例如,柯斯質(zhì)粒在大腸桿菌中長期保存不穩(wěn)定,因此,不要頻繁轉接,每次接種時應接種單菌落,另外,檢查篩選用抗生素使用濃度是否正確。

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  • 16 2023-11
    大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取步驟

    質(zhì)粒DNA的提取是從事基因工程工作中的一項基本實驗技術,但提取方法有很多種,以下介紹一種最常用的方法:堿裂解法:此方法適用于小量質(zhì)粒DNA的提取,提取的質(zhì)粒DNA可直接用于酶切、PCR擴增、銀染序列分析。

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  • 15 2023-11
    如何用細菌培養(yǎng)皿來檢測細菌?

    作為自然界中微生物的細菌和真菌是我們?nèi)庋劭床灰姷模仨毥柚谝欢ǖ钠餍担@微鏡),但是它們又是無處不在的。未了弄清楚它們的分布情況,特進行探究

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