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資料信息
  • 04 2024-03
    蛋白質(zhì)分離純化方法也可以很簡(jiǎn)單!

    蛋白質(zhì)的鹽析法:中性鹽對(duì)蛋白質(zhì)的溶解度有顯著影響,一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高,蛋白質(zhì)的溶解度增加,此稱鹽溶;當(dāng)鹽濃度繼續(xù)升高時(shí),蛋白質(zhì)的溶解度不同程度下降并先后析出,這種現(xiàn)象稱鹽析。

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  • 01 2024-03
    抽提RNA實(shí)驗(yàn)色素污染去除方法

    用Trizol法沉淀RNA容易有一些雜質(zhì)的。部分色素是會(huì)和RNA一起沉下來(lái)。這種情況可以用75%冷的乙醇多洗幾遍。對(duì)后續(xù)qRT-PCR多數(shù)情況下沒(méi)什么影響。

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  • 28 2024-02
    發(fā)酵過(guò)程染菌的解決方案

    發(fā)酵染菌:指在發(fā)酵過(guò)程中生產(chǎn)菌以外的其他微生物侵入了發(fā)酵系統(tǒng),從而使發(fā)酵過(guò)程失去真正意義上的純種培養(yǎng)。

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  • 27 2024-02
    懸浮細(xì)胞換液?jiǎn)栴}解答

    在“貼壁細(xì)胞傳代”中,培養(yǎng)基中的血清會(huì)抑制胰酶的活性,影響消化的效果,所以必須要PBS 的清洗。

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  • 26 2024-02
    標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的配制及標(biāo)定方法

    標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定如無(wú)特殊規(guī)定,應(yīng)嚴(yán)格按照USP25或CP2000規(guī)定的方法操作。

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  • 23 2024-02
    培養(yǎng)基上分別生長(zhǎng)的一些細(xì)菌介紹

    光滑型菌落(S型菌落):菌落表面光滑、濕潤(rùn)、邊緣整齊,新分離的細(xì)菌大多呈光滑型菌落。

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  • 22 2024-02
    培養(yǎng)液pH下降很快的可能原因分析

    常細(xì)胞生長(zhǎng)得非??鞎r(shí),pH值通常下降得很快。此時(shí)可以及時(shí)傳代、提高傳代比例或降低血清量等方法進(jìn)行解決。此外,培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊、NaHCO3 緩沖系統(tǒng)緩沖能力不夠、培養(yǎng)液中鹽濃度不正確、細(xì)菌、酵母或真菌污染等也能導(dǎo)致pH值通常下降得很快。

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  • 21 2024-02
    細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)各種添加物的具體作用說(shuō)明

    通常細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)需要加入血清,以維持細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活。而除了血清之外,部分細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中需要添加胰島素和β-巰基乙醇等成分來(lái)維持細(xì)胞狀態(tài)。MCF-7和NIH:OVCAR-3等細(xì)胞需要額外添加胰島素,而Thp-1和MC3T3-E1 subclone 14等細(xì)胞則需要添加β-巰基乙醇,不同細(xì)胞加入量會(huì)有差異,需根據(jù)細(xì)胞類型判斷。

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  • 01 2024-02
    菌落PCR原理、實(shí)驗(yàn)步驟、注意事項(xiàng)

    常規(guī)的PCR需要專門制備DNA模板,面菌落PCR可直接以單個(gè)菌落作為模板,用無(wú)菌牙挑取單個(gè)菌落到TE級(jí)沖液中,煮沸10mn,渦旋振蕩后短暫離心,用1-2pl裂解液作為DNA模板,省去抽提模板DNA這一步,通過(guò)特異性引物或通用引物對(duì)目的基因進(jìn)行快速擴(kuò)增大大節(jié)約了時(shí)間和成本

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  • 31 2024-01