擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應該注意
一種免疫標記技術。用于檢測相應抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體，再與待檢標本中的抗原反應，置熒光顯微鏡下觀察，抗原抗體復合物散發(fā)出熒光，借此對標本中的抗原進行鑒定或定位。
重組蛋白分為凍干粉和溶液態(tài)兩種保存形式，原核細胞表達的重組蛋白為凍干粉狀態(tài)，真核細胞表達的重組蛋白為溶液態(tài)保存，這樣使得重組蛋白非常穩(wěn)定，在 -80℃ 條件下可保存數(shù)年。
穩(wěn)轉細胞系（穩(wěn)定表達細胞株）指在細胞中持續(xù)穩(wěn)定表達特定基因或干擾特定基因表達。穩(wěn)轉細胞株的目的基因質粒DNA整合到細胞染色體上，使細胞長期穩(wěn)定表達該基因。穩(wěn)轉細胞株包括多克隆穩(wěn)轉細胞株和單克隆穩(wěn)轉細胞株。慢病毒感染目的細胞后，通過抗性基因篩選得到的細胞株是多個細胞克隆的組合。單克隆細胞株是從多克隆細胞中經(jīng)細胞克隆挑選得到的，由一個細胞擴增得到的細胞株。單克隆細胞株性狀統(tǒng)一，傳代過程中細胞的基因表達保持穩(wěn)定。
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗）是一種常用的血清學檢測方法，可以用于檢測各種生物分子，如抗體、抗原等。在ELISA實驗中，將抗原或抗體包被在固相載體上，加入待測樣本，再加入酶標抗體或抗原，最后加入底物顯色。通過顯色情況來判斷待測樣本中是否含有目標抗原或抗體。
將動物組織或細胞分散成單個細胞，在模擬機體內的生長環(huán)境條件下，使其在體外環(huán)境繼續(xù)生長增殖的過程，稱為細胞培養(yǎng)。
